Anvisa determina apreensão de lote falsificado de medicamento

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu uma determinação para a apreensão e proibição de comercialização, distribuição, transporte e uso do lote NDC 46785-162-03 do medicamento Xeomin. A medida, de caráter preventivo, visa proteger a saúde pública diante da identificação de produtos com características que indicam falsificação.

Identificação de inconsistências leva à apreensão

A decisão da Anvisa foi publicada no Diário Oficial da União e se baseia em informações comunicadas pela própria empresa responsável pelo medicamento, a Merz Farmacêutica Comercial. A companhia alertou a agência sobre a existência de unidades do Xeomin que apresentavam inconsistências significativas na identificação do lote, nas datas de fabricação e validade, além de irregularidades na arte gráfica da embalagem. Tais disparidades são fortes indicativos de que o lote em questão não é autêntico.

Medicamento e restrições de uso

O Xeomin é um neuromodulador à base de toxina botulínica tipo A, desenvolvido pela Merz Aesthetics. Ele é amplamente utilizado para fins estéticos e terapêuticos, atuando no relaxamento muscular e suavização de rugas. É importante ressaltar que o uso deste medicamento é restrito a ambientes hospitalares e clínicas, exigindo prescrição e aplicação por profissionais de saúde devidamente habilitados, devido à sua natureza e potencial de efeitos adversos.

Busca por informações e ausência de resposta

Até o momento da publicação desta matéria, a identidade da empresa responsável pela falsificação do lote apreendido não havia sido revelada pelas autoridades. A reportagem buscou contato com a assessoria de imprensa da Anvisa e com a Merz Farmacêutica para obter mais detalhes sobre a decisão e a investigação em curso. No entanto, não obteve retorno. O conteúdo será atualizado caso manifestações sejam enviadas.